国内顶尖专家长沙开论坛,为“脑科学与罕见病”领域发展注入新动能
来源:掌上长沙 点击次数:次 发布时间:2025年12月01日 作者:杨蔚然 蒋凯 吴金泽
长沙晚报掌上长沙11月29日讯(全媒体记者 杨蔚然 通讯员 蒋凯 吴金泽)11月28日,中南大学湘雅三医院建院36周年当天,第三届新湘雅脑科学学术会议暨罕见病研究论坛举办。本次会议汇聚国内脑科学与罕见病领域顶尖专家学者,以学术交流为纽带,搭建起基础研究与临床应用的沟通桥梁,为相关领域发展注入新动能。

学术报告环节精彩纷呈,多位专家学者带来前沿研究成果分享。复旦大学脑科学转化研究院彭勃教授聚焦“小胶质细胞更替与替换——从基础研究到临床治疗”,深入解析该方向的技术突破与应用前景;湘雅三医院特聘教授、复旦大学生命科学学院鲁伯埙教授分享“新型靶向降解技术的探索”,展现了靶向治疗领域的创新思路;中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心陈跃军教授、熊志奇教授分别围绕“帕金森病的干细胞治疗”“神经罕见病的创新疗法”展开论述,为相关疾病的诊疗提供了新视角;中南大学湘雅医院唐北沙教授针对“GBA1-帕金森病(GBA1-PD)”进行专题分享;中国科学技术大学生命科学与医学部刘强教授探讨“表观遗传调控异常——脑衰老与阿尔茨海默病的机制研究”,揭示了相关疾病的发病机制新进展;上海交通大学心理学院袁逖飞教授分享“脑功能调控的进展与思考”,展现了脑科学交叉领域的研究活力。专家现场讨论热烈,学术氛围浓厚。
据悉,湘雅三医院“新湘雅罕见病临床研究中心”成立以来,已开设神经遗传、周围神经病、神经免疫、儿童罕见病门诊、脊椎侧弯矫形门诊等14个罕见病专病门诊,以及神经肌肉疾病、心肌病、间质性肺病等11个罕见病联合门诊等,年诊治遗传性共济失调、腓骨肌萎缩症、多系统萎缩、自体免疫性脑炎、肌萎缩侧索硬化、重症肌无力、戈谢病、特发性心肌病、先天性脊椎侧弯等罕见病2000余例,建成了国内最大规模的遗传性共济失调、腓骨肌萎缩症等临床遗传资源样本库。与此同时,该中心牵头开展多项国家级多中心临床研究,牵头制定3项专家共识,发表20余篇高分SCI论文。持续帮扶湘西自治州人民医院等基层医院,助力湖南省罕见病诊疗能力的提升。
中南大学湘雅三医院院长江泓主持会议开幕式。中南大学湘雅三医院党委书记何庆南在致辞中表示,医院将以本次论坛为契机,持续深化“人才引领发展”战略,以罕见病临床研究为抓手,聚焦脑科学与罕见病交叉领域的核心难题,扎实推进基础研究与临床转化,不断提升诊疗水平与创新能力,为人民群众提供更优质、更精准的医疗服务,助力“健康中国”“科技强国”战略深入实施。
中南大学党委常委、常务副校长、湘雅医学院院长陈翔肯定了本次会议的学术价值,并对湘雅三医院提出了三点希望:坚持战略导向,在科技创新上实现突破,以此次学术会议和论坛为契机,在脑科学基础研究、罕见病致病机制研究、诊疗技术创新等方面取得更多突破性成果;坚持人才兴院,在人才引培上取得实效,为医院“十五五”高质量发展奠定人才根基;坚持公益属性,在守护健康上展现作为,将“以人民健康为中心”的理念贯穿于医院发展的全过程,积极推动优质医疗资源扩容下沉,不断满足群众多样化、多层次健康需求。









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