“湘雅——中美临床试验与转化医学国际研讨会”在长沙召开

   26日，由中南大学湘雅医院主办的“湘雅——中美临床试验与转化医学国际研讨会”在长沙隆重开幕。为期两天的大会邀请了业内具有国际影响力的中美专家做精彩的学术讲座，与会者亦将与国际一流学者们共同围绕国际前沿的药物临床试验与转化医学观点及问题进行深入交流和探讨，旨在加强相关领域间的国际合作，推动本专业的发展，提高临床试验水平，促进转化医学发展。大会期间，湘雅医院领导、专家还将与美方专家针对相关领域研究的合作事宜交换意见。

   据了解，每一种新药在投放市场前，都必须经过基础研究、动物试验和人体临床试验等规定程序。而在临床试验中，研究人员通过主动干预或完全不干预的手段，在受试者身上进行新式药品、治疗方式等试验，通过数据分析、症状观察，获取相关信息。

   “临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。”本次大会主席、湘雅医院院长孙虹教授表示，对于每一种新药的上市，不管经过多少体外和动物试验，最终依然需要在人体进行临床试验才能确定药物的疗效和安全性。而只有严格遵循药物临床试验质量管理规范（GCP），才能保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

   据专家介绍，成功开发一个药物进入市场，至少要花费10至15年时间，新药开发成本昂贵，周期漫长，成为制约医学发展的一大障碍。而转化医学研究人员则致力将基础研究成果转化成为患者提供的治疗手段，强调的是从实验室到临床的连接，它已成为当今医学研究的一个重要领域。

   来源：健康报网  http://www.jkb.com.cn/htmlpage/37/372807.htm?docid=372807&cat=0YD0&sKeyWord=null