本网讯： 近期，药学院刘珏文教授研究发现了依赖两种金属离子的具有RNA切割活性的DNA酶-- Ce13d，通过基于DMS （硫酸二甲酯）的DNA分子足迹结合Tb³⁺荧光探针等技术揭示了两个金属辅酶（Na⁺与Ce³⁺离子）与Ce13d的作用位点及作用机理。他发现，Ce13d 酶活性中心的大环（loop）能够形成Na⁺口袋，进而特异性地与Na⁺结合；而Ce³⁺作用于底物的潜在切割位点，降低反应的活化能，实现Ce13d对底物的催化切割 (图A)。这一研究首次明确了金属离子在Ce13d酶中的具体作用，为DNA酶立体结构研究提供了重要参考依据。该研究成果于2015年11月18日在牛津大学出版社（Oxford University Press）旗下学术刊物Nucleic Acids Research（IF=9.112）在线发表。

课题组同期还发现了一种活性同时依赖于金属离子和有机溶剂的DNA酶 (EtNa)，这种钠离子依赖性的DNA酶，在水-醇共溶剂中，活性可增强1000倍以上。课题组据此开发了一种基于DNA酶的生物传感器，并成功应用于商业用酒中酒精浓度的检测(图B)。该研究成果于2015年11月9日在Wiley 出版集团旗下学术期刊 ChemBioChem(IF=3.088)在线发表。