本网讯 近日，中南大学湘雅医院陈翔教授、彭聪教授团队分别在顶级杂志《Signal Transduction and Targeted Therapy》《Theranostics》《Molecular Therapy》发表4篇高水平文章，其中2篇发表在《Signal Transduction and Targeted Therapy》。

在《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志上发表的“Lysophosphatidic acid mediates the pathogenesis of psoriasis by activating keratinocytes through LPAR5”首次证实了脂质代谢小分子溶血磷脂酸(LPA)在银屑病患者中显著升高，揭示了LPA通过LPAR5/PKD1信号通路活化角质形成细胞，促进银屑病发生发展的分子机制。该原创性研究成果为临床治疗银屑病提供了新的诊疗策略。湘雅医院雷厉博士和硕士生颜蓓为该文共同第一作者，彭聪教授和陈翔教授为该文共同通讯作者。

LPA促进银屑病发生发展分子机制

在《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志在线发表的“Pyroptosis:mechanisms and diseases”综述文章系统阐述了焦亡（Pyroptosis）作为一种新的细胞死亡方式，在炎症、肿瘤免疫以及相关疾病中的最新进展，展望了通过调控焦亡干预疾病的前景。博士生喻翩为该论文独立第一作者，陈翔教授和彭聪教授为该文共同通讯作者。

在《Theranostics》杂志上发表的“Metabolomic profiling reveals amino acid and carnitine alterations as metabolic signatures in psoriasis”原创性论著整合来自银屑病小鼠模型和银屑病患者的代谢组学数据，发现必需氨基酸(EAAs)和支链氨基酸(BCAAs)，以及肉碱代谢在银屑病发生显著改变，揭示了银屑病代谢特征，同时干预肉碱代谢可以显著治疗银屑病，说明从代谢角度干预是治疗或预防银屑病的重要途径之一。博士生陈超与华大研究院侯桂雪及曾春薇为该文共同第一作者，彭聪教授、陈翔教授及华大研究院任艳教授为该文共同通讯作者。

在《Molecular Therapy》杂志上在线发表的“Inhibition of xCT suppresses the efficacy of anti-PD-1/L1 melanoma treatment through exosomal PD-L1-induced macrophage M2 polarization”揭示：破坏谷氨酸-胱氨酸代谢平衡能够通过转录因子IRF4/EGR1上调黑素瘤PD-L1表达，促进含有PD-L1的外泌体释放，诱导M2巨噬细胞极化导致PD-1治疗失败，说明谷氨酸和胱氨酸代谢平衡在免疫治疗中起着重要作用，而靶向抑制PD-L1外泌体释放是提高PD-1治疗疗效的重要手段。博士生刘念为该论文独立第一作者，彭聪教授和陈翔教授为该文共同通讯作者。

据悉，皮肤肿瘤与银屑病湖南省重点实验室、皮肤健康与疾病湖南省工程研究中心及中南大学湘雅肿瘤免疫治疗临床研究中心依托于中南大学湘雅医院，是以临床问题为导向的研究平台。研究团队致力于皮肤肿瘤、银屑病和过敏性皮肤病等重大/重要皮肤疾病的基础与转化研究，秉承“科学、严谨、激情、合作”的发展理念，聚集了一支各类青年学者为骨干的研究队伍，并拥有博士后18人、专职技术人员8人，博士研究生46人、硕士研究生49人，搭建了医疗大数据应用技术国家工程实验室、教育部重要皮肤疾病研究创新引智基地、湖南省皮肤病与性病防治办公室等国家级和省部级平台5个。近5年来在N Engl J Med, Cancer Cell, Advanced Science, Sig Trans Tar Ther、Nat Commun, J Allergy Clin Immun, PNAS、Cancer Res、Molecular Therapy、Theranostics、Oncogene等国际权威期刊杂志上发表SCI论文300余篇，获国家重大/重点研发及省部级以上课题50余项，国家专利和软件著作权30余项，获省部级一等奖多项。