<P align=left> 近日，湘雅医院为一名心脏长到胸腔外的５岁男童小林进行了首期心脏右室双出口矫正手术。据该院心胸外科主任罗万俊教授介绍，此次手术非常成功，小林的心脏有望“安家”。

出生时透过皮肤看到心脏

小林出生在江西省万载县株潭镇，在他刚出生时，父亲看到儿子胸前有个像心脏形状，且透过一层皮肤可清晰地看到心脏在跳动。如此怪现象，引来了邻居围观，有的人说是个怪胎，有的说是不祥之兆。看到此情况，小林的父母不知如何是好，决定到当地医院做检查，医生对小林进行检查后，吓了一跳。他说：“这孩子先天性缺少胸骨，使得心脏长到了胸腔外面，可能活不了多久了，早点处理掉算了”。听了医生的这番话，小林的父母差点昏倒在地，父母默默地流着眼泪，心中想道：再怎样也是自己的亲生骨肉，一定要将儿子抚养大。

父母给儿子穿上厚衣护心脏

父母小心翼翼地呵护着小林。他们发现，小林聪明活泼，与正常的小孩没有什么区别，只是经常感冒、体质较差。小林长到一岁后，胸前的心脏凸现非常明显，心脏像挂在胸前一样，一起玩耍的小朋友，看小林这样都很好奇，常常掀开小林的衣服偷看。父母怕儿子摔倒时压碰到心脏，常常要为小林穿上几件衣服，里面还特制一个肚兜，以保护心脏。

四处求医都未果

小林２岁后，体质越来越差、常常感冒，有时感冒后要很长时间才能康复。更严重的是随着小林的发育，皮肤发紫，口唇发钳，小跑一会就出现气喘不止，到当地医院检查，原因是心脏所致。父母看在眼里，痛在心里，想到一个天真活泼的儿子，受到病魔折磨，心里很不是滋味。从2003年开始，父母带着儿子小林从上海到广州走了多家大型医院，面对小林的病情，医生都束手无策。

湘雅医院专家制定手术治疗方案

5月10日，父母带小林来到湘雅医院求医。针对小林极为罕见的症状，医院组织多科专家进行大会诊，专家们针对小林下端胸骨裂、膈肌前部半月形缺损、心包壁层缺如与腹腔交通、腹疝和心脏畸形及右室双出口等症，诊断为临床上极为罕见的cantrell五联症。目前这种疾病已造成了患者的严重缺氧，如不及时治疗将会危及生命。据医学资料检索，此病在医学上极为罕见，全球成功救治还不到５例，要为如此复杂疾病进行手术，难度更大，风险高。

该如何为小林进行手术，这无疑是一个世界医学难题。但湘雅医院专家通过检阅大量的资料，多次组织相关专家会诊，综合多学科的优势技术，反复分析研究，制订了分三期手术治疗的方案。

首期手术保住了小林的生命

近日，第一期手术由心胸外科主任罗万俊教授、黄日茂主治医师等专家主刀，手术历时４个小时，成功地实施了心脏右室双出口矫正手术。术后，小林全身缺氧明显改善，口唇发钳慢慢消失。专家指出，首期手术获得圆满成功，小林的心脏功能有望恢复正常。

罗万俊教授介绍，虽然首期手术顺利完成，但后面两期还面临着难度更大的挑战：如何将修复胸膈缺损，如何将心脏安全复位及其胸壁修复等。