今年20的张军（化名）因患先天性三尖瓣狭窄心脏病，造成全身皮肤呈紫色，稍微小跑就会昏倒在地，经湘雅医院专家采用创新的绕道心脏术式，为张军解决了全身缺氧的问题，使其拥有了正常人的心脏功能。张军于今日康复出院。据相关医学资料检索，如此罕见病例在全球未见报道。

皮肤紫色 吓坏女生

张军出生在湖南省沅陵县一个普通的农民家庭。张军的母亲说，儿子出生后就与其它小孩不一样，常常好哭好闹，到５岁还不长个子，身高要比同龄小孩矮半个头，有时稍微活动一下就会出现出气不赢的现象，嘴唇总是像涂了紫色的唇膏。当时以为小孩发育比较晚或是缺乏营养等，但家人对这些异常现象未加重视。张军在就读初中时，发现身上的皮肤有些变成紫色，嘴唇紫得发黑，而后慢慢地全身也都成了紫色，犹如茄子颜色。张军到夏天还要穿着厚长袖，以遮盖皮肤与众不同的皮肤颜色。有一次，张军的衣服不小心被滑烂了，正好被同班的女同学看到，显露出的紫色皮肤将女同学吓得一声尖叫，差点晕过去。此外，张军还不能像正常人一样参加体育活动，只能小步行走，倘若跑起来呼吸就会感到困难，再继续的话当场就会昏倒在地，苏醒后又相安无事。最近，张军因病情恶化，只能在家卧床静养。

专家设计出绕道心脏术式

家人看到张军的这种情况，非常着急，四处筹了些医疗费，就到当地医院做检查，医生告知，张军得了先天性心脏病，但不能确诊是那类疾病。为了进一步确诊，张军来到湘雅医院心胸外科就医。检查发现，其心脏里的三尖瓣极度狭窄，仅有正常人的三分之一大，还伴有肺动脉狭窄，房间隔缺损，从而出现右房里６０％静脉血无法通过三尖瓣进入到肺里氧合，造成全身严重缺氧及呼吸困难等，诊断为先天性三尖瓣狭窄心脏病。心胸外科主任罗万俊教授介绍，如此严重的天心病患者，一般成活在１０年左右，可张军已活到２０岁，真是医学上的奇迹。他从医几十年也是第一次碰到这罕见病例，目前世界上无治疗此病的先例，要想手术治疗难度非常大。专家分析，６０％静脉血无法到肺里氧合是张军的病根，可目前医学上无法将先天性极度狭窄三尖瓣进行扩大或改变结构，要想治愈必须采用创新术式。但此病如不及时治疗将会造成心脏功能衰竭，最终死亡。为了挽救张军的生命，该科专家进行多次大会诊，通过反复研究，结合多年的临床经验，最终制定出绕道心脏术式。

手术顺利完成 心脏功能与常人无异

手术由罗万俊教授主刀，在体外循环下将大部分静脉血绕道心脏直接引流到肺动脉，使静脉血得已氧合。最后，再扩大狭窄的肺动脉。手术历时３个多小时圆满完成。罗万俊教授指出，这次手术非常成功，张军已拥有了一个正常人的心脏。