3月3日是第十二次全国“爱耳日”。今年全国“爱耳日”宣传教育活动主题为：“康复从发现开始——大力推广新生儿听力筛查”，笔者专访了湘雅三医院耳鼻喉科谭国林教授，就耳聋的预防和治疗进行咨询。

早发现，早诊断，早治疗

谭教授告诉笔者，并不是所有耳聋都是一生下来就听不到声音，很多聋病是逐渐丧失听力的。因此，如果能及早发现和干预，争取在语言中枢发育最关键的1—3岁装上人工耳蜗，就能让这些孩子和正常人一样生活在一个有声有色的世界。

新生儿听力筛查是做好听力残疾儿童早发现、早诊断的最有效的手段之一，及时发现、诊断听障儿童，对于开展早期干预、提高康复效果至关重要。湘雅三医院产科、新生儿科、儿童保健中心都开展新生儿新生儿听力筛查。家长需要提高重视筛查、接受筛查、配合筛查的意识。

谭教授说，耳聋分为轻度、中度、重度、极重度等，不同程度的耳聋其治疗方法和效果不一样。有的传导性耳聋，病因可能是外伤、感染(如中耳炎)等，通过手术或佩戴助听器多能较好地解决。

有的先天性获得性耳聋，是因为孕期感染病毒或服用了耳毒性药物，还有具有遗传背景的神经性耳聋。中国人耳聋的病因中，遗传因素约占60%。为此，筛查基因能从源头上阻断大部分耳聋的发生。

孕早期，哪些人应查耳聋基因

哪些家庭必须筛查耳聋基因呢？如果孕妇和准爸爸中有耳聋家族史，如亲属中有耳聋患者，或者已经生育过聋儿的，就是耳聋高风险家庭，孕期用过耳毒性药物的，最好在孕10周，抽取少量羊水，对胎儿进行基因筛查。

耳毒性药物包括一些抗生素如庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类抗生素，利尿剂、化疗药物等，还有长期处于电脑、电视、手机等辐射环境中也可能对新生儿听力产生影响。

有的人会问，为何有人打好多针才影响听力，而有的人打一针就会聋呢？研究发现，那些打一针就聋的人都带有一种特别的基因，它使耳神经对这类药物特别敏感。

导致药物性耳聋的基因是我国最常见的3个耳聋基因中的一个，另外两个分别是GJB2基因和导致大前庭导水管综合征的PDS基因。目前开发的耳聋筛查基因芯片能查出32个聋病基因，其检测效率和命中率非常高，能检出98%的GJB2耳聋患者、85%的PDS基因。

另据了解，我国现有听力残疾人2780万，其中0至6岁听障儿童约13.7万，听力障碍严重影响了他们的学习和生活。我国政府十分重视听力语言康复事业的发展，“十一五”期间，通过制订实施《听力语言康复“十一五”实施方案》，为近10万名听障儿童提供了康复服务。“十二五”期间，我国还将进一步加大投入，帮助更多听障儿童特别是贫困家庭的听障儿童实现康复。自2000年由民政部、卫生部、教育部、中国残联等10个部门共同确定每年的3月3日为全国“爱耳日”以来，全国“爱耳日”宣传教育活动旨在普及公众爱耳护耳科学知识，避免和减少耳聋发生，提高听障人群生活质量。