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湘雅医院新生儿听力检测服务获卫生部专家组好评

来源:湘雅医院 点击次数:次 发布时间:2011年03月14日 作者:武海亮 伍西明

3月11日上午,卫生部、省卫生厅联合专家组一行5人来湘雅医院检查指导工作,重点对该院组织开展的新生儿听力检测服务项目作现场审核。经座谈汇报、实地调研,专家组一致认为,湘雅医院耳鼻咽喉科开展的新生儿听力检测服务项目“亮点突出、举措得力、思路清晰”。

专家组成员包括省卫生厅妇社处副处长彭中华,卫生部新生儿听力筛查专家组成员、上海交通大学附属新华医院听力中心主任黄治物教授,省新生儿听力检测专家组成员、省妇幼保健院儿保科主任吴虹,省新生儿听力检测专家组成员、湘雅二医院耳鼻喉科肖自安教授等。

孙虹院长、唐北沙副院长在办公楼一会议室亲切接见了专家组一行,双方进行了友好座谈。湘雅医院耳鼻咽喉科主任冯永教授主要就该科开展的新技术、取得的新成果和发展的新思路向专家组做了现场汇报。随后,专家组一行又来到门诊大楼,对新生儿听力检测服务项目进行现场调研。

在门诊大楼四楼耳鼻咽喉科,专家组一行先后深入耳鸣检测室、声导抗测听室、纯音测听室、声场测听室、听觉电生理检查室、资料室、治疗室等进行现场考察,并不时与医生进行交流。当听到该科日前成功为一岁患儿实施“人工耳蜗”移植手术时,专家组黄治物教授连声赞叹。在随后的意见反馈座谈会上,专家组充分肯定了医院开展的新生儿听力检测服务项目,认为该项目“亮点突出、举措得力、思路清晰,部分先进经验应大力推广”。

据冯永教授介绍,湘雅医院耳鼻咽喉科将科研和临床运用紧密结合,大力推广新技术,并在全国率先开展了耳聋相关的基因诊断和产前诊断,成果显著。冯永教授全程参与了我国本土克隆的第一个遗传基因-GJB3,实现了我国克隆致病基因零的突破;与医学遗传学国家重点实验室合作,在2002年采用全基因组扫描技术定位了一个新的遗传性耳聋位点DFNA42;其领衔的课题组于2008年研发和制备了“耳聋基因热点突变检测试剂盒”,主要检测GJB2基因的235delC、PDS基因的 IVS7-2A>G和线粒体12SrRNA基因1555A>G三个热点突变位点,该试剂盒迄今已成功完成了571例耳聋病人的基因突变检测,目前该项目已申请了国家专利。


图说中南

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