近日,我校基础医学院免疫学田伟教授课题组在湖南汉族人群中又一次成功鉴定出了新等位基因MICB*026,成为该课题组在中国人群中发现的第6个人类MIC新等位基因。在已经发现的6个MIC新等位基因中包括了3个MICA新等位基因和3个MICB新等位基因。上述新等位基因均已获世界卫生组织(WHO)人类白细胞抗原（HLA）命名委员会确认并正式命名。研究成果已在国际专业期刊《Human Immunology》以系列论著形式发表，并对这些新等位基因的序列特征进行了解析。

MIC基因是位于人类白细胞抗原（HLA）基因复合体内的一个新基因家族，包括MICA、MICB 2个关键位点，在个体间存在高度的多态性。MIC基因与机体的免疫监视功能以及临床器官移植排斥反应有密切关系。HLA位点匹配的器官移植供受体可能存在MIC基因不匹配的情况，从而影响器官移植的预后。该项研究对指导临床器官移植HLA配型、阐明中国人群的迁移及演变及HLA基因的进化均具有重要意义。

据悉，我校该课题的系列研究工作均在国内独立完成。其中，该课题组发现的MICA*059是我国科技工作者在中国人群中鉴定出的首个新MICA等位基因；所发现的3个MICB新等位基因也是迄今为止我国科技工作者报道的全部MICB新等位基因。尤其重要的是，该课题组发现的5个新等位基因都导致编码氨基酸的改变。