金秋送爽，丹桂飘香。9月25日下午，哈佛大学医学院名誉教授托马斯·杜尔（Thomas F. Deuel）在湘雅医学院新校区教学楼前栋四楼国际学术报告厅为湘雅医学院广大师生作学术报告。湘雅医学院党委副书记赵永正，基础医学院党委书记秦晓群、院长肖献忠、副院长文建国、罗自强、蔡继峰均出席，学院老师和研究生慕名前来，整个会议室内座无虚席。报告会由肖献忠院长主持。

报告会上，肖献忠院长介绍了托马斯·杜尔教授的基本情况。托马斯·杜尔教授现任哈佛大学医学院名誉教授，美国Scripps研究中心教授，在多家国际知名制药公司和投资公司任董事、科学顾问及咨询专家，在国际顶尖医学杂志发表高水平论文100多篇，在学术圈内颇具影响力。

托马斯·杜尔教授的报告题目为“A unique pathway to tumor angiogenesis and tumor progression: new mechanisms,

new therapeutic targets”。他介绍了多效生长因子(Pleiotrophin PTN)的分子结构及功能区定位，发现其是一种分泌性生长因子，可分泌到细胞外体液(包括血液)中，具有刺激细胞增殖与迁移、促进血管生成、促进神经系统及骨发育等功能。自发现以来，因其在肿瘤发生中的重要作用而备受关注。PTN是跨膜酪氨酸磷酸酶,RPTPβ/ξ(receptor protein tyrosine phosphatase)的天然配体，它与RPTPβ/ξ结合后，使RPTPβ/ξ失去催化活性，大大降低其对β-catenin的去磷酸化能力，使得β-catenin的磷酸化水平增加，从而破坏β-catenin与cadherin(钙粘蛋白)的相互作用。而细胞之间的相互黏附是建立在β-catenin与eadherin正常的相互关系上，细胞黏附被破坏后，正常的细胞极性及组织结构也相应被破坏，而易于形成肿瘤，并有助于肿瘤进一步浸润和转移，因此，PTN具有诱导细胞迁移的作用。最后托马斯·杜尔教授认为PTN有可能作为药物作用靶点，可通过对其信号通路进行干预，或者体外合成PTN的抑制剂，以达到下调Pleiotrophin或抑制其信号通路的目的，进而阻止肿瘤的生长和转移。

托马斯·杜尔教授专业知识广博深厚，谈吐儒雅。其报告由表及里，层层推进，展示了其渊博的知识和独到的分析。参会的教师、研究生和基础医学强化班同学踊跃提问，会场气氛活跃。报告会持续两个多小时，与会者仍意犹未尽。

会后，托马斯·杜尔教授在基础医学院院长肖献忠教授、副院长罗自强教授的陪同下参观了我校医学形态学博物馆，并与师生进行了交流。