中南大学侯军委、张欣团队揭示PD-L1在肿瘤免疫中的非经典功能
来源:湘雅医院 点击次数:次 发布时间:2024年11月19日 作者:苗芮
本网讯 近日,中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科张欣教授、侯军委研究员联合中国医药大学(台湾)发展中国家科学院院士洪明奇教授在国际权威期刊《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)发表题为“核PD-L1通过组蛋白macroH2A1抑制小鼠肿瘤发生并克服免疫检查点治疗耐药性(Nuclear PD-L1 compartmentalization suppresses tumorigenesis and overcomes immunocheckpoint therapy resistance in mice via histone macroH2A1)”的原创性研究。该研究团队通过筛选,发现硫辛酸(Lipoic Acid,LA)能够有效诱导PD-L1核富集并显著增敏了PD-L1/PD-1抗体的疗效,为肿瘤免疫治疗提供了潜在的新策略。中南大学湘雅医院为第一作者单位及第一通讯单位。
癌细胞可通过其细胞膜表面的PD-L1与杀伤性T细胞上的PD-1相互作用,从而逃避T细胞的攻击。针对PD-1/PD-L1的抗体疗法已广泛应用于多种癌症类型,显著提高了患者的生存期。然而,这种疗法的耐药性在很大程度上限制了其在癌症患者中的整体疗效。因此,克服PD-1/PD-L1阻断疗法耐药性的挑战已成为临床上亟需解决的问题。研究团队发现,核PD-L1(nPD-L1)在体内外均能抑制肿瘤的发生,生长和侵袭,在免疫健全的小鼠模型中,nPD-L1组显示出了比PD-L1敲除更为显著的肿瘤抑制效应,这表明nPD-L1增强了抗肿瘤免疫,暗示nPD-L1可能具有克服PD-L1/PD-1抗体疗法耐药的潜力。团队进一步发现,P-AMPKα与nPD-L1协同磷酸化了组蛋白变体macroH2A1,后者通过表观机制激活了衰老,JAK-STAT和Hippo通路基因。此三条信号通路一方面直接抑制了肿瘤的发生和生长,另一方面上调了癌细胞膜表面的MHC-I和IFNGR,进而增强了抗肿瘤免疫并克服了免疫检查点疗法的耐药。最后,研究团队通过筛选,发现硫辛酸(Lipoic Acid,LA)能够有效诱导PD-L1核富集并显著增敏了PD-L1/PD-1抗体的疗效,为肿瘤免疫治疗提供了潜在的新策略。
湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科副主任医师刘勇、普通外科副主任医师杨智、技术员王霜莲、硕士研究生苗芮为该论文的并列第一作者,侯军委、洪明奇、张欣为并列通讯作者。
湘雅医院分子肿瘤学与免疫学研究中心自建立以来,围绕肿瘤免疫和细胞死亡领域的关键科学问题进行探索,以湘雅医院为第一单位和第一通讯单位在Molecular Cell, Journal of Clinical Investigation (2024a, 2024b),Seminar in Immunology等权威期刊发表多篇论文。
(一审:高源鑫 二审:李丹妮 三审:李殷)