中新网湖南新闻8月16日电 (范憬怡 刘明辉)“祝贺我们的老朋友陈娟迎接新生十周年。非常感动你能在医师节即将到来之际回院看望我们，看到你现在的健康状态真为你高兴。”8月15日，一场特殊的生日会在中南大学湘雅二医院心血管外科举行，主任医师唐浩手捧曾经的患者陈娟送上的纯白蝴蝶兰，代表医护人员为这位特别的“寿星”送上祝福。

2014年初，陈娟因一次突然的晕倒前往医院看诊。经过一系列检查，她的心脏存在3厘米的巨大房缺，且右心增大、肺动脉增宽、三尖瓣重度关闭不全，存在重度肺高压。最初接诊的医生判断她患有艾森曼格综合征，并告知只有通过心肺联合移植才能有活下去的希望。

之后几个月，陈娟又拿着检查结果，到处找其他医生问诊，希望得到不同的答案，但换来的仍然是一次次失望，直到她走进了湘雅二医院唐浩医师的诊室。

“第一次见到陈娟时，她的面部已呈现明显的紫绀貌。”唐浩回忆道，肉眼可见的紫绀往往是临床医师判断艾森曼格综合征最重要的体征，并且也已经有几位同行给予了这个判断。但陈娟的发绀真的是因为艾森曼格综合征吗？她只有心肺联合移植这一条生路吗？她的家庭条件又能否承担这一结果？

谨慎的唐浩并没有“省事”地立即做出判定。他始终认为，医学是严谨的科学，要在深刻理解病理生理学机制的基础上，更多地结合患者实际情况进行全面考量。经过审慎分析，唐浩认为，陈娟出现明显紫绀是由三尖瓣重度反流导致大量静脉血通过巨大房缺进入左房所致。而之后加做的心脏彩超结果，也证实了这一推理。

“陈娟不应该被诊断为艾森曼格综合征，虽然重度肺高压有较高的手术风险，但仍有常规房间隔缺损修补的手术机会。”唐浩团队经过反复讨论后，决定进行房间隔缺损修补术。

2014年7月8日，陈娟进入了手术室。术前，唐浩带领团队精心为陈娟制定了完备的手术方案，包括术前为其植入漂浮导管、术中保留活瓣、术后使用将肺动脉压药物等。几个小时后，手术顺利结束，陈娟及家人重新燃起了希望。

然而，手术顺利并不代表危险就此解除。先天性心脏病合并重度肺动脉高压，使陈娟在术后极易诱发肺动脉高压危象。“这是一种可导致心脏衰竭、危及生命的疾病，其预后非常差，如果不积极治疗，患者的平均存活时间不到3年，通常75%的患者会在确诊后的5年内死亡。”医师谭凌说，转入心血管外科重症监护室后，陈娟出现了肺动脉高压危象，胸腔内已充满了血色积液。

“那时候我不能打麻药，导管引流时那种钻心的疼痛我永远忘不了，只能紧紧抓住董阿兰护士的手。我记得有次把她的手都抓破了，但她硬是忍着一声都没吭，还一直不停地安抚我的情绪。”陈娟说。

现为病房护士长的董阿兰，回想起这些历历在目的点滴也特有感触，“陈娟很特别，我们的治疗方案她都非常信任与配合，尽管治疗过程对她而言非常艰难和痛苦，但她都能够一一扛住。我们在她身上能看到了对生命的渴望，看到了她的执着和韧劲。她有这么好的治疗效果，是我们双方共同努力的结果。”

在医护团队夜以继日的精心照护下，陈娟的肺动脉压力逐渐下降，感染也得到了有效控制。2014年8月9日，陈娟平安出院。“我想我能以最好的状态活着，就是对你们最好的报答。”迎来新生十年的陈娟，身体状况良好，对未来的生活也充满期待，她计划待女儿高考后开启一趟远赴西藏的旅行。