“今天，我又回到最初梦想之地：湖南。”

12月2日一大早，25岁的贵州小伙林广在弟弟的陪同下，来到中南大学湘雅二医院就诊。因为患有罕见的肝豆状核变性病，他说话有些艰难，通过手机打字与医生交流。

4年前，林广因病从吉首大学休学回到老家，一边打工攒钱与病魔抗争，一边寻找治疗机会。他的坚强感动了邻里乡亲，感动了社会爱心人士。当地媒体报道后，募集了10余万元善款。11日26日，他委托朋友拨打了本报“96258”求助热线，希望在湖南治好病，并圆上大学梦。

10年病痛中坚持学业，

“每个人都有梦想。我想活着！我想读书！”

受疾病折磨，林广说话有些口齿不清，双手发抖，但他脸上始终挂着乐观的微笑。走路时，他身体往后倾斜，尽量保持平衡。

活着，读书。对于大多数人来说，是很平常的事。但对于林广来说，却像一个遥不可及的梦。

林广出生于贵州省兴义市清水河镇一个普通的农民家庭。10年前，上初一的他出现手脚肿大症状，住院治疗一段时间后，因经济困难，被迫休学回家养病。但求学的强烈欲望支撑着他，他在病痛中艰难地完成了初中学业，并以优异的成绩保送到兴义一中高中部。

高二时，林广的身体出现了奇怪的症状，“犹如千万只蚂蚁叮咬一般”，晚上总是头皮发麻。2010年，高考之际，林广的父亲因结核病去世。他强忍着悲痛，考上了湖南吉首大学师范学院汉语言文学专业。

大一期末时，林广出现口齿不清症状，手脚不停地抖动，只好再次休学回到老家。回到老家，他被诊断为患病率仅为1/10万的肝豆状核变性病，英文名叫威尔逊氏。林广悄悄在网上查了相关资料后，开始感到害怕。

虽然害怕，但他并没被病魔打倒。2011年底，他自学养殖，想搞养殖赚点钱，还清父亲生前借下的钱，再给自己赚一点药费。但他没有养殖经验，又无人指导，以失败告终。

林广只好拖着病体，与母亲、弟弟一起，到处打工，做一些苦力活。一家人辛辛苦苦打拼了几年，终于还清了父亲生前欠下的债。但治病的钱，还是没有挣到。

都是体内“铜”惹祸，

“听说湖南有这方面的专家，我想试试。我的大学之路，也是从湖南开始的。”11月26日，林广委托朋友拨打了本报“96258”求助热线。

记者采访得知，湘雅二医院感染科杨旭教授搞了17年研究，至今已诊治肝豆状核变性病人545例，建立了一整套肝豆状核变性诊断和治疗新方法。于是，林广踏上了长沙求医之路。

“这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。如果不及时诊断治疗，可致死致残。但是，它又是少数几种可用药物治疗的遗传性疾病之一。”经过问诊和检查，杨旭确诊杨广为肝豆状核变性病。杨旭介绍，如果及时诊断、治疗，这种疾病的患者也可恢复正常人生活，只是需要终生服药治疗。林广耽误得太久了，需要进行系统的住院治疗。

林广的弟弟告诉记者，打算在长沙找份工作。一边工作，一边照顾哥哥。

“我决不向命运低头！等我病好了，我要回学校读书。毕业后，竭尽所能，做一些有意义的事情，回报社会。”林广通过手机短信告诉记者。

来源：湖南日报2014 年12月3日第05版：快递http://hnrb.voc.com.cn/hnrb_epaper/html/2014-12/03/content_910692.htm?div=-1